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招贤纳士
招贤纳士 社会招聘
立项调研员
四川,成都市
研发岗位
岗位名称:
立项调研员
工作地点:
四川,成都市
招聘人数:
1
招聘邮箱:
hr@cnkh.com
岗位职责:
1、参与建立立项管理规程并指导参与部门严格执行。
2、负责组织相关部门对拟开发品种进行评估分析并形成立项报告,协助进行论证及审议。
3、负责进行拟开发品种信息调研,负责收集集团重点研发领域内的国内外新药研发信息。
4、负责完善并更新项目筛选数据库。
5、负责产品技术中心商业用数据库的维护和管理。
6、负责根据实际情况对中心研发人员进行信息检索的培训工作。
7、参与制定并执行立项管理室费用计划。
8、负责完成上级临时安排的相关工作。
任职要求:
1、中医、中药相关专业,硕士以上学历,具有三年以上立项调研工作经验;
2、对行业政策、药品研发、注册、国内外医药市场现状有基本了解;
3、熟练掌握项目评估所需信息检索方法,能够独自完成项目筛选及评估报告;
4、学习能力、适应能力强,有对信息的敏感度和独到的行业见解;
5、有较强的英语听说读写能力、逻辑分析能力、语言表达能力、沟通能力、文字撰写能力和PPT制作技能;
6、具有敬业精神和责任心,具有良好的心理素质和抗压能力,具有团队协作和大局意识。
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设备维修员
四川,成都市
制造岗位
岗位名称:
设备维修员
工作地点:
四川,成都市
招聘人数:
1
招聘邮箱:
hr@cnkh.com
岗位职责:
1、负责制药企业公用系统或工艺设备的维修、维护、保养工作,保障设备的正常运行;    
2、负责制药企业公用系统或工艺设备的选型、技术评议、FAT、现场验收;
3、负责公用系统或工艺设备运行的风险识别,制定预防性措施,确保系统设备正常运行。
任职要求:
1、3年以上生物制品或相关企业公用系统或工艺设备的安装、调试、维护保养相关工作经验,能独立进行设备维护、故障处理。
2、制药工程、过程控制、机电一体化等相关专业,英语良好者优先。
3、熟练使用Office、AutoCAD等办公软件,具有较好的文字表达能力。
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医疗器械注册专员
四川,成都市
研发岗位
岗位名称:
医疗器械注册专员
工作地点:
四川,成都市
招聘人数:
1
招聘邮箱:
hr@cnkh.com
岗位职责:
1、负责完成待立项项目的注册风险分析
2、负责对全套申报资料进行形式审查
3、 负责完成医疗器械注册申报相关工作
4、负责对注册进度进行跟进
5、负责法律法规的信息收集、培训及技术咨询
任职要求:
1、具有三年以上医疗器械注册经验
2、熟悉医疗器械注册流程及相关研发指导原则要求
3、具有独立承担医疗器械注册工作并成功上市经验者优先考虑
4、 具有药品研发经验或注册经验者优先考虑
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制剂研究员
四川,成都市
研发岗位
岗位名称:
制剂研究员
工作地点:
四川,成都市
招聘人数:
1
招聘邮箱:
hr@cnkh.com
岗位职责:
1、参加研究项目方案的制定,按计划完成所承担的项目的处方的筛选和工艺研究工作;

2、及时撰写实验记录和总结实验结果,对出现的问题进行研究分析,并提出解决方法;

3、撰写评估报告;负责项目工艺研究资料或相关研究资料的撰写和整理;

4、负责制定、完善责任设备的标准操作规程并对其进行维护和保养。
任职要求:
1、药剂学、制药工程相关专业,本科5年以上工作经验,硕士3年以上工作经验;

2、具有较强文献查阅能力和科研能力,能独立进行研究方案设计和研究结果总结;

3、熟悉国内外新药研究相关法规和指导原则;

4、有至少一个项目成功申报经验者优先,有缓控释、特殊制剂研究或3年以上口服固体制剂研究经历者优先。
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合成研究员
四川,成都市
研发岗位
岗位名称:
合成研究员
工作地点:
四川,成都市
招聘人数:
1
招聘邮箱:
hr@cnkh.com
岗位职责:
1、化学药物研发项目的小试、中试工艺研究及杂质研究,并完成相应的原始记录;
2、协助完成在研产品中试放大、技术转移研究、生产工艺交接过程中出现的偏差与质量事故的调查、处理;
3、协助完成上市产品工艺的优化,协助提供各基地所需的技术支持;
4、协助完成工艺研究总结报告,申报资料(工艺部分)等技术资料。
任职要求:
1、具备GMP基础知识,了解化学药合成工艺开发流程,能完成简单的文献查阅和基础图谱解析工作(比如NMR,MS,IR等);
2、有一定的化学原料药工艺研究经验和合成工艺放大研究经验;
3、积极主动,动手能力强。
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项目经理(临床试验项目)
蜀西路36号
研发岗位
岗位名称:
项目经理(临床试验项目)
工作地点:
蜀西路36号
招聘人数:
1
招聘邮箱:
hr@cnkh.com
岗位职责:
1、根据公司产品申报进度,协助制定和实施临床试验项目开展战略;
2、制定临床试验项目预算,年度计划书;
3、撰写临床试验项目的管理文件,确保临床试验严格按照方案、SOP和相关法规执行;
4、按计划完成临床试验项目的全面启动、执行与结束工作;
5、协调解决临床试验过程中的突发事件;
6、完成上级领导交办的其他任务。
任职要求:
1、3年以上CRA相关工作经验、1年以上临床试验项目管理经验或者2年以上监查员带教经验;
2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规,获得GCP证书;
3、具备较强的风险预控意识,具备分析问题和解决问题的能力。 
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临床监查员(肿瘤/非肿瘤)
蜀西路36号
研发岗位
岗位名称:
临床监查员(肿瘤/非肿瘤)
工作地点:
蜀西路36号
招聘人数:
3
招聘邮箱:
hr@cnkh.com
岗位职责:
1、根据国家相关法规,开展临床试验监查,包括临床试验中心筛选、伦理申报、启动会组织、PI沟通、现场监查和质量监控等工作;
2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
3、检查并确保CRF数据及其他临床数据的合法性、准确性和完整性;
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;
5、定期总结和提交中心监查的监查报告。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、药学相关专业,临床专业更佳,具备GCP证书;
2、2年以上CRA工作经验;
3、工作勤奋、责任心强、踏实肯干、积极向上、能够承受压力,适应出差工作。
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