2026年4月19日，KHN921 注射液收到美国食品药品管理局邮件，准许KHN921 注射液在美国开展临床试验，适应症为MYBPC3 基因突变相关的肥厚型心肌病(HCM) 。

2026年3月27日，注射用 KHN922收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。

2026年2月26日，KHN707片收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，用于治疗失眠症。

2020年2月21日，右佐匹克隆片通过一致性评价。

2020年4月23日，博思清阿立哌唑口服溶液全国上市会召开。

2020年6月9日，朗沐“一带一路”项目获得蒙古产品注册证书。

2015年1月，成都康弘药业集团股份有限公司的朗沐荣获“第七届健康中国2014年度医药创新卓越品牌”称号。

2015年4月，成都康弘药业集团股份有限公司被中华全国工商业联合会医药业商会评为“2014年度中国医药制造业百强企业”。

2015年9月，成都康弘药业集团股份有限公司被成都企业联合会、成都市工业经济联合会授予“成都百强企业 ”、“成都制造业百强企业 ”、“成都民营百强企业 ”。

2010年1月，成都康弘药业集团股份有限公司被国家知识产权局列入“全国企事业知识产权试点单位”。

2025年9月，成都康弘药业集团被四川省委、省人民政府授予“四川省科技创新先进单位”称号。